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定量CT QCT骨密度测量体模软件系统检测法 骨密度测量技术的进展与临床应用

2022-04-01 22:47:40      点击:

成都华西华科研究所分析定量CT  QCT骨密度测量体模软件系统检测法 骨密度测量技术的进展与临床应用

骨质疏松是由于各种原因引起的全身骨量减少、骨微结 构破坏,导致骨的脆性增加,骨折发生率增高的一种疾病[1]。 骨质疏松性骨折好发于脊椎、髋关节和前臂,尤其是股骨近 端的骨折,致死率和致残率高,严重危害人民的身体健康。 骨质疏松的防治在于早期发现,早期诊断和早期治疗。骨密 度测量是目前早期诊断骨质疏松的常用方法,主要有双能X 线骨密度(DXA)和定量CT骨密度测量(QCT)。DXA骨 密度测量已被大家所熟悉,QCT在国内已经开展相关研究, 但临床应用远不普及[2~4]。本文旨在介绍QCT的技术进展与 临床应用。

1定量CT (QCT)骨密度测量技术

定量CT (quantitative CT,QCT)是由美国加州大学旧 金山分校(UCSF)放射科Genant和Cann医师于1982年提

出的利用临床CT机进行骨密度(BMD)测量的方法[5]。它 利用临床CT机的X线衰减原理,加上外置质量控制体模和 校准体模(图1),将扫描图像的CT值准确转换成羟基磷

图1 QCT Pro体模(Mindways公司)。

圆形的质控体模和长条形的校准体模是 QCT骨密度测量准确的保证

灰石(K2HPO4)等效密度。与其他骨密度测量方法相比,QCT骨密度测量体模软件系统检测法具有许多优越性:QCT测量的是真正的体积骨密度,不 受骨骼大小及形态的影响;QCT能够专门测量椎体松质骨的 骨密度,而松质骨的骨丢失和对治疗的反应比皮质骨敏感的 多;QCT基本不受脊柱退行性变的影响;可以应用3D几何 测量参数。尽管如此,QCT并没有在临床上得到广泛应用, 因同期出现的双能X线吸收测定仪(DXA),具有辐射量低、 操作方便和市场优势而很快超过QCT作为测量骨密度的主 要技术,并在随后的骨质疏松研究中得到广泛应用,积累 了大量正常值、诊断标准、流行病学以及骨质疏松临床试 药数据。

近年来,随着多排螺旋CT (MSCT)扫描技术的飞速 发展,从原来的单排轴扫CT,发展到目前的320排探测器 640层螺旋CT,几秒钟内即可采集到大范围的CT体积数据。 同时QCT技术也由原来的液体体模发展成目前的固体体模, 分析软件也从原来的只能做单层轴位图像的分析,发展成 目前的采用体积数据进行三维分析,同时能做脊柱、髋关 节、膝关节和前臂等部位的测量,也可以进行断面图像体 质成分分析。MSCT和3DQCT技术的发展,使得QCT骨 密度测量技术近年来又受到广泛关注。国际临床骨密度学 会(ISCD)于2007年组织国际一流专家对QCT的研究现 状和临床应用进行了全面评估,形成了 QCT临床应用的共 识(2007) [6]

2 QCT骨密度测量的优势

首先,QCT骨密度测量是在CT断面图像的基础上进 行的,避免了重叠,是真正的体积骨密度,不受骨骼大小 的影响,不受腹主动脉钙化和椎体退变的影响[7]。其次, QCT是断面图像,可以把皮质骨和松质骨分开,选择性测 量椎体松质骨的密度(图2),能更敏感地反映早期骨丢失 和对治疗的反应。松质骨的面积是皮质骨的8倍,其骨转 换率是皮质骨的8倍。

【作者单位】1.北京积水潭医院放射科北京100035 2.北京协和医院放射科北京100032 【通讯作者】程晓光E-mail: xiao65@263.net


图2显示QCT Pro分析软件采用三维CT数据,腰椎三平面定位确定每个腰椎椎体测量感兴趣区

3 QCT骨密度测量的临床应用

3.1诊断骨质疏松根据2007年国际临床骨测量学会 (the International Society for Clinical Densitometry, ISCD)

的专家建议,QCT测量椎体骨密度可以用于诊断骨质疏松: 骨密度>120mg/cm3为骨密度正常;80〜120mg/cm3为低骨 量;<80mg/cm3或T值<-3.4个标准差为骨质疏松[6]。该 诊断标准没有WHO的DXA标准使用广泛,同时需要数据 验证该标准在中国人群中的使用性,这是QCT临床应用亟

需解决的问题。

目前国际公认的骨质疏松骨密度诊断标准是WHO的 DXA的T值<-2.5个标准差这一标准,但要注意T值的计 算取决于所选用的参考数据库,虽然-2.5个标准差是标准, 但因各DXA生产厂家采用不同数据库,可能造成T值差异, 并影响骨质疏松的诊断,其影响程度有待进一步研究。另外, 由于DXA的平面投影特性,老年性脊椎退变、椎体压缩变 形均可以使DXA骨密度升高[3],造成假阴性(图3)。

Doi: 10.3969/j.issn.1005-5185.2011.12.       论著 Original Research

定量CT与双能X线吸收测定仪测量腰椎各椎体间骨密度差异性研究

A Study of the Difference of BMD between Lumbar Vertebras Measured by QCT and DXA

【摘要】目的探讨L2〜L4椎体的骨密度变化趋势,并比较定量CT(QCT) 与双能X线骨密度仪(DXA)测量结果的差异。资料与方法从多中心合作 数据库中选择11 443名志愿者数据进行L:〜L4椎体骨密度(BMD)分析,其 中11 081名志愿者选用DXA检测椎体BMD值,男性2158名,女性8923名; 362名志愿者选用QCT检测椎体中间松质骨BMD值,男性170名,女性192 名,比较二者测量各腰椎BMD的差异。结果DXA测量椎体间BMD值差异 有统计学意义(男性F=74.450,尸<0.05;女性:F = 605.388,尸<0.05), 从L2〜L4呈增加趋势;QCT测量椎体间BMD值差异无统计学意义(男性F = 1.291,尸>0.05;女性:F=1.653,尸>0.05)。结论QCT是真正意义上的 体积骨密度测量技术,能更准确地测量骨密度


骨质疏松症(osteoporosis)作为一种与年龄相 关的疾病,其发病率随年龄增加而显著升高,是诱 发老年人骨折的一个主要原因,随着人口老龄化的 日益严重,人们更加重视骨质疏松的预防和治疗。 骨密度(bone mineral density, BMD)测定值与骨量之 间呈正相关,故可根据BMD来推断骨量的变化, 从而成为早期预判骨质疏松症的一种有效检查方 法。目前最为常用的方法是使用双能X线吸收测定 仪(dual X-ray absorptiometry, DXA)和定量 CT 测量 法(quantitative CT, QCT)测量腰椎椎体BMD,本 研究通过DXA和QCT测量L2〜L4椎体BMD值,

旨在揭示腰椎椎体间骨密度的变化规律,探讨这两 种方法的临床应用价值。

1资料与方法

2.          一般资料通过与武汉市普爱医院放射科合 作,362名成年人因临床需要做QCT检查,测定 BMD值,其中男性170名,女性192名;北京积水 潭医院选择11 081名成年人DXA的BMD值,其 中男性2158名,女性8923名。

1.2仪器与方法分别米用东芝Aquilion 16排 CT扫描机、东芝64排CT扫描机螺旋扫描,使用专用QCT体模及QCT测量系统,分 别测量L2〜L4椎体松质骨BMD ;采用DXA机分 别测量L2〜L4椎体面积BMD。

1.3统计学方法采用SPSS 13.0软件分析,BMD 以均数士标准差(元±幻表示,组间数据差异行方 差分析,户< 0.05为差异有统计学意义。

2结果

DXA测量男、女L2〜L4椎体的BMD不全相 等,椎体间BMD值差异有统计学意义(户< 0.05), 从L2至L4呈增加趋势(表1 )。QCT测量女性 L2〜L4不同椎体间BMD值,差异无统计学意义(P > 0.05);男性L2〜L4不同椎体间BMD值差异无 统计学意义(户> 0.05,表2)。

表1 DXA测量男性及女性L2〜L4椎体BMD 值比较(x±s,g/cm2)

椎体

BMD

男性

女性

L2

1.063 ±0.202

0.949±0.193

L3

1.130±0.221

1.033±0.207

L4

1.137±0.236

1.048±0.217

F

74.450

605.388

P

<0.05

< 0.05

2

QCT测量男性及女性L2L4椎体BMD

值比较x±6*mg/cm3)

椎体

BMD

男性

女性

L2

126.56±37.11

118.79±47.48

L3

120.87±35.90

110.13±45.71

L4

121.16±37.21

114.29±46.70

F

1.291

1.653

P

> 0.05

> 0.05

3讨论

骨质疏松症是以骨量减少、骨组织显微结构退 化(松质骨骨小梁变细、断裂、数量减少,皮质骨多孔、 变薄)为特征,以致骨的脆性增高及骨折危险性增 加的一种全身性骨病。因为BMD与骨量之间呈正 相关,所以骨密度检查是防治骨质疏松症的主要依 据,患者的骨质量每减少一个标准差,脊椎和髋部 的骨折危险性增高2〜3倍[1]。骨质疏松早期,其 骨量变化首先发生在富含松质骨(亦称海绵骨)的

区域,因松质骨血运丰富,表面积大,代谢转换率高, 脊柱松质骨的代谢活动是皮质骨的8倍,对各种代 谢刺激的反应比皮质骨更敏感。因腰椎椎体的主体 几乎均由松质骨构成,而且腰椎也是骨质疏松症时 骨质丢失较早受累和最常见的部位[23],故成为测 量骨密度的常用部位。

骨质疏松性骨折是因骨强度下降而产生的,而 骨强度主要由骨密度和骨质量两方面因素所决定。 骨密度的测量仍是评价骨质疏松最敏感和最特异的 方法[4]。QCT和DXA均为判断骨矿含量和诊断骨 质疏松症的较好方法[5],DXA技术以其测量BMD 简便、快速、敏感性高而被WHO确认为诊断骨质 疏松的标准。但是DXA在测量BMD中有一定的局 限性,因为DXA是面密度测量[6],它测量的是区域 骨矿密度(BMDa),即测量结果包括皮质骨和松质 骨在内的所有骨的总和,不能把皮质骨和松质骨区 分。而皮质骨和松质骨的转换率不同,因此皮质骨 的存在会降低观察治疗变化的敏感性。相同密度不 同体积的两个物体,其面密度差可达2倍;同一地区、 同一民族的人群中,骨髂的外形几何尺寸可相差 50°%以上,这对骨密度的影响可高达4个标准差[7]。 DXA无法测定骨骼厚度,并且由于身体自身重负作 用,起支撑作用的脊柱骨常会报告为具有高的面积 骨密度,而体积骨密度者可能正常或降低[8]。本组 人群DXA测量结果显示L2〜L4椎体间的BMD呈 增加趋势;且椎体间BMD因受各椎体周围结构影响 而差异有统计学意义(户< 0.05),且测量骨密度越 低,其相对测量精度误差越高[9,10]。在应力刺激下, 因为BMD轻微的变化(5%〜8%),骨的力学效应 将会变化60%左右[10],且在患有腰椎退变、动脉硬 化、椎体骨质增生等因素的患者中DXA测量BMDa 值常常偏高。而QCT是一种真实的体积骨密度测量 技术[11],反映的是真正的三维骨密度,是一种容积 测量方法,它是唯一可分别测量骨转换率不同的松质 骨量及密质骨的真实骨矿密度,具有高分辨率、受椎 体体积影响小的特点[12, 13],测量的松质骨密度更接 近于作为标准值的灰重密度。QCT测量的骨密度值 与灰重存在良好的直线相关性[14],其测量的敏感性 高、准确性好、重复性强[9, 15 16]。因本组QCT测量 的是椎体中单纯的松质骨BMD,因此椎体间差异无 统计学意义(户> 0.05)。研究表明,分别测量椎体 皮质骨与松质骨BMD比值能更好、更准确地反映 代谢高度敏感的松质骨和低度敏感的密质骨之间的 差异[17 18],可以避免DXA的上述不足,因此应该

将BMDa与BMD明确区分开。

腰椎椎体中间层面的BMD变化可以反映整个 椎体骨量的变化趋势,这一部位是骨质疏松时QCT 骨密度测量的最敏感部位,并且QCT可以观测骨的 微结构,包括骨容积率、骨表面积率、骨小梁厚度、 骨小梁间隔、骨小梁长度、连接密度、结构模型参 数等[1921],进而使QCT能更早地反映骨矿含量的 轻微减少,比DXA测量骨密度能更好、更准确地 反映骨质疏松的骨代谢变化,为骨质疏松的早期诊 断及骨质疏松的病因分析和疗效监测提供更准确的 方法[22,23]

多排螺旋CT机快速发展,容积扫描使单个体 素近似于真正意义上的各向同性[24 25],使容积定量 CT (VQCT)技术在测量BMD值时能在自动定位 重建图像的三维空间分布上衡量骨强度,其敏感性 和可重复性增强,从而对了解骨强度及骨几何学排 列状况有了进一步的提高。

骨质疏松症的发病率随年龄增加而显著升高。 随着人口老龄化的加速,骨质疏松预防、治疗的重 要性日益突出,为了能够早期预防和诊断骨质疏松 症,分析和监测疗效,临床开展了许多BMD测量 方法,QCT作为唯一可分别测量骨转换率不同的松 质骨量及密质骨的真实骨矿密度的测量方法,以其 对骨密度变化的敏感性、测定的精确性、检查的快 捷性而应更广泛地应用于临床。成都华西华科研究所研发生产多种定量CT QCT骨密度测量体模软件分析系统
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