成都华西华科研究所分析不同年龄组骨密度值QCT骨密度测量体模软件系统测量法

ABMD（g/cm）vbMD（mg/c3）

年龄男性男性女性

20-25±0.1267±0.0970±0.0970±181.4±27.7±179.5±27.8

26-30±1.1545±0.1183±0.1114±0.1114±170.7±32.1±22.5

31-35 1.0726±0.1293±0.1236±0.1236±172.4±32 182.6±29.8

360～40±1.0883±0.1354±0.1302±0.1302±32.4±175.9±27.9

Abbr：ABMD，面积骨密度，骨密度，骨密度，VBMD，体积骨密度。

中国健康青年人群VBMD值参考数据库由于不同地域人群的民族遗传多样性和环境异质性，建立面向中国人群的正常VBMD参考数据库是骨质疏松症临床诊断的必要条件。

我们的研究表明，年轻女性的VBMD值高于年轻男性。VBMD值的性别相关差异来自北京和上海。这些结果似乎与以前的研究结果不一致，这表明在青春期和成年期VBMD值（10-12）的种族特异性但性别无关的影响。然而，凯莉等人报道，男性在双卵双胞胎中进行的腰椎BMD值低于女性同卵双胞胎（13）。KalANANAS等人指出，健康成年希腊女性小于37岁的VBMD值高于男性（14）。康普斯顿等人发现英国小于35岁的健康成年女性的VBMD值高于男性（15）。内容。

在我们的研究中，青年人ABMD值在3个地理上不同的中心的参与者中有显著的差异，北方人（来自北京的人更高和更重）显示ABMD值高于南方人（来自广州的参与者）。中国北方人群的VBMD值低于南方人（表5）。考虑到DXA用积分小梁和皮质骨测量确定二维感兴趣区域的ABMD，可以得出结论DXA中的差异可能是皮质骨和骨大小的函数。

我们发现在北京和黔州的年轻人之间ABMD值有显著差异。然而，来自广州的年轻男性的VBMD值与其他2个城市的青年男性的VBMD值显著不同（表5）。我们认为VBMD与ABMD发现之间的联系主要是ABMD。

DXA和QCT骨密度测量体模软件系统测量法测量的技术差异：前者是基于二维的技术，而后者是一种精确的基于三维的方法。这种差异意味着在中国不同人群中使用DXA评价骨健康时，应考虑区域异质性。然而，如果高度和BMI的调整是不可行的，测量VBMD值可能是合适的。

此外，还应该考虑来自不同地理区域的人的骨密度值之间的差异的人为性质。中国社会正面临人口老龄化和城市化加速发展的挑战。不良生活方式的全球化，如营养不足、营养过剩、烟草使用、饮酒、药物滥用、久坐行为等，都会影响钙和矿物质的摄入和沉积。其他环境因素，包括空气污染和食物和饮用水供应的污染，也可能影响BMD值。此外，遗传因素在原发性骨质疏松症中也起重要作用（16，17）。

本研究主要有3个方面的局限性。首先，在同一队列中进行的QCT骨密度测量体模软件系统测量法和DXA之间的比较研究将比年龄和性别匹配的研究更有效和更引人注目。然而，我们使用的匹配队列方法也被普遍接受用于比较研究（18）。第二，我们的样本量相对较小，特别是在相关的DXA研究中。如果我们的样本量较大，如果使用同一队列进行ABMD和VBMD值的多中心研究，本研究将为QCT骨密度测量体模软件系统测量法和DXA在骨密度测量和骨质疏松诊断中的应用提供更具说服力的结论。第三，VBMD的变化率与ABMD在任何年龄（表6）中的变化率通常不同，在20～25年组中，研究组的数量约为其余3组的60%。这些因素影响CV值，并可能对所得到的结论有一定的影响。

中国大陆东部3省会城市青年脊柱骨密度的影响作为一种可靠的骨密度测量方法和骨质疏松评估方法，QCT测量可以提高我们对年龄相关骨演化的生理学和病理生理学的认识。

成都华西华科研究所研发生产多种QCT骨密度测量体模软件分析系统
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