糖尿病是一组以高血糖为特征代谢性疾病与糖尿病早期无创检测诊断方法
糖尿病是一组以高血糖为特征代谢性疾病与糖尿病早期无创检测诊断方法
1. 2方法用含0. 109 mmol/L柠檬酸钠0. 2 mL真空管采 集静脉血到2 mL,充分混匀，3 000转/min离心5 min，分离 血浆，用AC - 1500血凝仪和配套试剂检测凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间（APTT)和纤维蛋白原（FIB) 水平，凝血酶时间（TT)。
1.3统计学分析应用SPSS13.0软件对检测数据进行统 计分析。两组间结果采用均值（检验，P <〇. 05为差异有 统计学意义。
2结果
单纯2型糖尿病与健康对照组凝血功能比较见表1。 表1单纯2型糖尿病与健康对照组凝血功能比较(*
|
项目 |
单位 |
健康对照组 (n. =60) |
单纯2型糖尿病 (n = \60) |
灌 |
P |
||
|
PT |
秒 |
13. 25 |
±1.33 |
10. 39 |
±2.47 |
2. 1476 |
<0. 05 |
|
AFTT |
秒 |
28. 17 |
±5.94 |
24.43 |
±6, 88 |
2. 2358 |
<0.05 |
|
FiB |
克/L |
2.83 |
±0. 84 |
3.41 |
±1.37 |
2.3179 |
<0.0 5 |
|
TT |
秒 |
16.39 |
±2.47 |
13. 34 |
±2. 88 |
1.9324 |
<0.05 |
注：单纯2型糖尿病组与健康对照组凝血功能比较，PT， 减低，尸 <〇.〇5，FiB 增高，p<〇. 〇5。
3讨论
糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血 糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼 有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特 别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。高血 糖、胰岛素抵抗及高脂血症等代谢紊乱，这些病理改变可 引起血管内皮损伤和功能障碍、血小板功能异常及凝血和 抗凝血功能障碍，出现血凝平衡失调，导致高凝、髙粘、高聚倾向，易于发生血管损伤和血栓形成。研究的pt，aptt 及TT缩短，FIB增高，与文献一致L3]。
pt反映因子I、n、v、M、x的含量或有循环抗凝物 质的存在。APTT是测定内源途径凝血因子M、XI、K、W 的活性，同时也受I、n、v、x的影响。tt监测弥漫性血 管凝血（DIC)、肝素治疗、纤维蛋白原数量和质量异常，纤 溶活性增强。FIB是评价糖尿病，DIC、肝脏疾病、炎症及肿 瘤的有效指标141。单纯2型糖尿病患者体内存在着一系 列的代谢紊乱，糖、脂类代谢的异常损伤血管内皮细胞，易 并发微血管病变，同时也激活机体凝血机制，导致高凝状 态，促进了微血管病变[5]，因此凝血因子的检测对动态观 察糖尿疾病的病情变化、预后估计及治疗均具有重要的临 床价值。
成都华西华科研究所研发生产多种糖尿病及并发症早期无创检测诊断系统
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